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Olidia PLLA Kollagen Stimulator
Entdecken Sie Olidia®, einen von der KFDA und CE zugelassenen PLLA-Kollagenstimulator aus Südkorea, der eine natürliche, langanhaltende Lösung für die Gesichtsverjüngung bietet. Im Gegensatz zu herkömmlichen Fillern stimuliert Olidia® die Kollagenproduktion, verbessert das Volumen des Gesichts und reduziert Falten mit einer Zufriedenheit, die über zwei Jahre anhält. Die schnelle Behandlungszeit, das hohe Sicherheitsprofil und die minimale Ausfallzeit machen Olidia® zur bevorzugten Wahl für diejenigen, die eine zeitlose Verwandlung suchen. Besonders hervorzuheben ist, dass Olidia® von Fachleuten verwendet wird und aufgrund seiner biokompatiblen, biologisch abbaubaren Natur keine vorherigen Allergietests erfordert.
Entdecken Sie Olidia®, einen fortschrittlichen Kollagenproduktionsstimulator, hergestellt aus Poly-L-Milchsäure (PLLA), der darauf abzielt, Kollagen natürlich zu regenerieren und das Volumen des Gesichts zu verbessern. Olidia® zeichnet sich als innovative Alternative zu herkömmlichen kosmetischen Behandlungen aus und bietet Ergebnisse, die sich nahtlos in Ihren Körper integrieren und mehr als zwei Jahre anhalten.
Warum Olidia® wählen?
Zertifizierungen: Olidia® wird vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit anerkannt und hat die CE-Kennzeichnung in Europa erhalten, was die Einhaltung der EU-Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltstandards bedeutet.
Sicherheitsprofil: Hergestellt aus biokompatiblem, biologisch abbaubarem PLLA, wird Olidia® im Laufe der Zeit zu CO2 und H2O metabolisiert. Dies eliminiert die Notwendigkeit von Vorbehandlungs-Allergietests und unterstreicht die bewährte medizinische Erfolgsgeschichte des Produkts über 20 Jahre.
Effizienz und Zufriedenheit: Mit einer Behandlungsdauer von weniger als 20 Minuten und minimaler Ausfallzeit gewährleistet Olidia® eine hohe Patientenzufriedenheit durch weniger Schmerzen und schnelle Erholung.
Wie Olidia® funktioniert:
Der einzigartige Mechanismus von Olidia® beinhaltet die Injektion von verdünntem PLLA in die tiefe Dermis, um die Kollagenproduktion zu stimulieren, Falten aufzufüllen und jugendliches Volumen wiederherzustellen. Der Behandlungsprozess ist unkompliziert und erfordert eine Vorbereitungsphase von mindestens 3 Stunden für eine vollständige Hydratation der PLLA-Verbindung, gefolgt von einer sanften Agitation vor der Verwendung, um eine gleichmäßige, durchscheinende Suspension zu erreichen.
Nachsorgeanleitung:
Zur Nachsorge gehören das Auflegen von Eispackungen zur Reduzierung von Schwellungen und Massagetechniken zur gleichmäßigen Verteilung des Produkts. Patienten wird geraten, direktes Sonnenlicht, Alkohol und Rauchen für 2-3 Tage nach der Behandlung zu vermeiden, um Heilung und Ergebnisse zu verbessern.
Besondere Überlegungen:
Olidia® sollte von geschulten Spezialisten nach genauen Richtlinien verabreicht werden, um optimale Ergebnisse und die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten.
Das Produkt ist zur einmaligen Verwendung vorgesehen, um Kontaminationen zu vermeiden, und betont die Wichtigkeit der Einhaltung korrekter Injektionstechniken und Nachsorgeverfahren zur Minderung potenzieller Nebenwirkungen.
Olidia® geht über herkömmliche ästhetische Behandlungen hinaus, indem es die Innovation Südkoreas in der PLLA-Technologie nutzt und eine natürliche, langanhaltende Verwandlung verspricht, die einen neuen Standard in der Gesichtsverjüngung setzt. Für diejenigen, die ihre Schönheit mit Olidia® erwecken möchten, wird empfohlen, sich von einem zertifizierten Spezialisten beraten zu lassen, um sicherzustellen, dass die Behandlung mit Ihren ästhetischen Zielen übereinstimmt.
Besonderheit |
Olidia |
Skulptur |
Lenisna |
Juvelook |
Aesthetfill |
Hauptzutat |
Poly-L-Milchsäure (PLLA) |
Poly-L-Milchsäure (PLLA) |
Poly-DL-Milchsäure (PDLLA) + Natriumhyaluronat (HA) |
Poly-D-Milchsäure (PDLA) + Natriumhyaluronat (HA) |
Mikropartikel aus Poly-DL-Milchsäure (PDLLA). |
Volumen/Menge |
150 mg PLLA pro Vial |
150 mg PLLA pro Vial |
200 mg pro Vial (170 mg PDLLA + 30 mg HA) |
50 mg pro Vial (42,5 mg PDLLA + 7,5 mg HA) |
Ein Vial enthält 154 mg PDLLA-Mikropartikel |
Hilfsstoffe |
Natriumcarboxymethylcellulose, Mannitol |
Natriumcarboxymethylcellulose, pyrogenfreies Mannitol |
In den bereitgestellten Dokumenten nicht angegeben |
In den bereitgestellten Dokumenten nicht angegeben |
46 mg Carboxymethylcellulose (CMC) |
Zweck |
Schwere Gesichtsfalten und -falten, Volumendefekte, Gesichtslipoatrophie, Deformationen der Gesichtskontur |
Hautdepressionen, Hautfalten, Fältchen, Fältchen, Narben, Hautalterung, Fettabbau im Gesicht |
Vereint die Vorteile von PDLLA- und HA-Fillern, gleicht Nachteile aus, fördert die Kollagenregeneration, regeneriert geschädigtes Hautgewebe, natürlicher Volumeneffekt |
Entfernt Narben und Narben auf der Hautoberfläche, verbessert den Hautton und die Poren und stimuliert die Kollagenproduktion |
Kollagenstimulation: natürlich Verbesserung der gesamten Hautdurch sein Volumen, seine Textur und seine Narben. |
Anwendungsbereich |
Tiefe Dermis |
Tiefe Dermis, subkutane Schicht, supraperiostale Ebene |
In den bereitgestellten Dokumenten nicht angegeben |
Flacher als die Hautschicht |
Subkutan und/oder supraperiost |
Vorteile |
Behandlung starker Gesichtsfalten, Fältchen, Volumendefekte, Verbesserung der Gesichtskontur |
Erhöht das Volumen vertiefter Bereiche und korrigiert Hautdepressionen |
Hervorragende Wirkung bei der Förderung der Kollagenregeneration, der Regeneration von geschädigtem Hautgewebe und der Schaffung eines natürlichen Volumeneffekts |
Wirksam bei der Entfernung feiner Falten, der Behandlung von Aknenarben, der Verbesserung der Hautelastizität, des Hauttons und der Poren |
Biokompatibel, biologisch abbaubar, biostimulierend, für Injektionen geeignet, erfordert keine postoperative Massage |
Vorbereitung und Verwendung |
Rekonstitution mit sterilem Wasser, das mit einer Spritze tief in die Dermis injiziert wird |
Mit sterilem Wasser zur Injektion rekonstituiert, optional kann Lidocain hinzugefügt und in die tiefe Dermis, die subkutane Schicht oder die supraperiostale Ebene injiziert werden |
In den bereitgestellten Dokumenten nicht angegeben |
In den bereitgestellten Dokumenten nicht angegeben |
Lyophilisiertes Pulver; 1,4–8 ml steriles Wasser für Injektionszwecke (SWFI) zur Rekonstitution, 20–30 Minuten Rekonstitutionszeit, verabreicht über lineare Einfädel- und/oder Depottechnik |
Partikelgröße |
40 -60 μm |
10–200 µm |
40–80 Mikrometer, durchschnittlich 51 Mikrometer |
20–50 Mikrometer, durchschnittlich 24 Mikrometer |
Bereich von 30 bis 70 μm |